1、COD 是否可以兩人相互輔助檢測？
問題描述：我想問問 COD 實驗從頭到尾需要一個人完成嗎？因為樣品量眾多，所以前期加樣消解是我做，同時另一個同事進行標定硫酸亞鐵銨實驗。等消解完成，同事再進行樣品滴定，我再進行標定。這樣滿足國標規定標定雙人八平行。
因為計算硫酸亞鐵銨數據八平行的平均數，所以我覺得我倆誰做樣品滴定都可以，但是老板認為實驗應該一人到尾，我同事不應該參與實驗。是這樣的嗎？
化學需氧量的硫酸亞鐵銨標液是否需要按GB/T601-2016 的要求，進行“雙人八平行” 的標定嗎？
解答： GB/T601-2016 是石化行業編制的國家推薦標準，HJ828 等環境監測方法并未引用，因此 GB/T601-2016 對化學需氧量等環境監測項目的標液配制與標定沒有約束力，環境監測實驗室可以選用，但并非必須按 GB/T601-2016 要求來做雙人八平行的標定。
在檢測機構評審的通用要求和補充要求中也沒有必須采用的GB/T601-2016 規定，但如果環境監測機構在自己的《程序文件》中規定了須按 GB/T601-2016 來做雙人八平行的標定，那當然就得“做所寫”和“記所做”。
其實環境監測有自己的規定，《地表水和污水監測技術規范》(HJ
91-2002)的規定是“用基準物標定法配制的標準溶液，至少平行標定三份，平行標定相對偏差不大于 0.2%，取其平均值計算溶液的濃度。”
由于化學需氧量屬常規項目”，臨配現標“按照雙人八平行執行對于人力、試劑的耗費和排放都是不小的壓力。建議按 HJ 91-2002 規定修改自己的《程序文件》，并按“單人三平行”來進行標定。
2、知道 COD 含量，如何確定 BOD 稀釋倍數?
問題描述：求助兩個水樣，一個 COD 含量 1472.84 來源切片廢水原液；第二個，COD 含量 248.66 來源，總排放池出水，請問在測定兩水樣 BOD5 時需要稀釋么？如果需要應該稀釋多少倍呢？還有就是用不用接種微生物？國標的那兩個表沒看明白。
解答： 根據經驗推算：
（1）COD含量 1473mg/L 的 BOD5 約 500-700mg/L，建議分別稀釋 110 倍、100 倍和 85 倍；COD 含量 249mg/L 的 BOD5 約70-130mg/L，建議分別稀釋 20 倍、17 倍和 14 倍。
（2）COD400以上步驟
a.根據 COD 值進行稀釋，令稀釋后水樣的 COD 在 400 以下（200--400），記錄稀釋倍數值 A；
b.釋后水樣的 COD 來確定稀釋倍數 ；
c.可以稀釋水樣 COD*0.1 為基準倍數 ；
d.一般水樣可由基準稀釋倍數
每遞增 5，做 3 個稀釋倍數。例如基準稀釋倍數是 20，則做 20 ，25， 30 三個稀釋倍數；
e.如果是工業廢水、香精廠廢水，可由基準稀釋倍數遞減 2 個至 3 個梯度 例如可取 5，10，15，20，25 這 5 個倍數；
f.當對此類水有經驗后可精簡稀釋倍數；
g.這樣測得稀釋后水樣的 BOD；
h.原水 BOD=A*稀釋后水樣的 BOD；
（3）如果是生活污水，COD 值一般是 BOD 的三倍
（4）一般地表水：當高錳酸鹽指數小于 10 時，BOD 小于高錳酸鹽指數，當高錳酸鹽指；
數大于 10 時 BOD 大于高錳酸鹽指數，BOD 為COD 的 40%-60%。
（5）可生化性= BOD5/ COD，一般應＜1，幾乎≠ 1；（造紙廢水約 0.2，紡印廢水約0.3，餐飲廢水約 0.5，發酵廢水約 0.60，城鎮生活廢水為 0.3～0.5）。
（5）八種廢水中各自的 BOD5（y）與 CODCr(x)線性關系密切 ,其直線回歸方程分別為 :
a.機械廢水 : y=-0.2732x+1.80;
b.冷卻廢水 :y=0.1285x+0.11;
c.制藥廢水 :y=0.3922x+131.21;
d.紡織印染廢水 :y=0.4208x-2.49;
e.食品加工廢水 :y=0.6126x+13.70;
f.飲食廢水 :y=0.5992x+17.51;
h.醫院廢水 :y=0.3439x-0.41;
i.生活污水 :y=0.486x+17.02
3、BOD5 和 CODCr,CODMn 之間有什么區別和聯系?
問題描述：被這幾個概念弄的糊涂掉了，只知道都是反映水質好壞的一個指標，都反映水中有機污染物的多少，既然這樣，為什么要重復用這些指標來評價水體呢?
解答： COD、BOD5、IMn 的關系：
（1）COD絕對是大于 BOD5、IMn 的；
（2）IMn與 BOD5 一般是前者大于后者，但這不是絕對的，即 BOD5
/ IMn ，可＜1，也可＞1，如含有糖廠廢水的地表水 IMn 就有可能小于 BOD5；
由表 1 中選擇適當的 R 值，按式（2）計算 BOD5 的期望值：
ρ=R·Y （2）
式中：
ρ—五日生化需氧量濃度的期望值，mg/L;
Y—總有機碳(TOC)、高錳酸鹽指數(IMn)、化學需氧量(CODCr)的值，mg/L。
由估算出的 BOD5 的期望值，按另一個表再確定樣本的稀釋倍數。
4、COD 測定方法有哪些？
問題描述：COD 的測定方法高低含量都有，需要詳細些的回答。
解答：
（1）重鉻酸鹽法：
經典標準方法，再現性好，準確可靠。不足之處：回流裝置占的實驗空間大，水、電消耗較大，試劑用量大，操作不便，難以大批量快速測定。
（2）測定原理：
在硫酸酸性介質中，以重鉻酸鉀為氧化劑，硫酸銀為催化劑，硫酸汞為氯離子的掩蔽劑，消解反應液硫酸酸度為 9mol/L，加熱使消解反應液沸騰，148℃±2℃的沸點溫度為消解溫度。
以水冷卻回流加熱反應反應 2h，消解液自然冷卻后，以試亞鐵靈為指示劑，以硫酸亞鐵銨溶液滴定剩余的重鉻酸鉀，根據硫酸亞鐵銨溶液的消耗量計算水樣的 COD 值。
所用氧化劑為重鉻酸鉀，而具有氧化性能的是六價鉻，故稱為重鉻酸鹽法。
（3）高錳酸鉀法：
以高錳酸鉀作氧化劑測定 COD，所測出來的稱為高錳酸鉀指數。
（4）分光光度法：
以經典標準方法為基礎，重鉻酸鉀氧化有機物物質，六價鉻生成三價鉻，通過六價鉻或三價鉻的吸光度值與水樣 COD 值建立的關系，來測定水樣 COD 值。
（5）快速消解法：
此項目要用到COD快速測定儀優點為消解體系硫酸酸度由 9.0mg/L 提高到 10.2mg/L，反應溫度由 150℃提高到 165℃，消解時間由 2h 減少到10min～15min。缺點為微波爐種類不同，試驗的功率和時間均不同。
（6）回流 2h 法（經典的標準方法）：
此方法要使用COD回流消解器人們為提高分析速度，提出各種快速分析方法。主要是提高消解反應體系中氧化劑濃度，增加硫酸酸度，提高反應溫度，增加助催化劑等條件來提高反應速度的方法。
（7）快速消解分光光度法：
包括占用空間小，能耗小，試劑用量小，廢液減到最小程度，能耗小，操作簡便，安全穩定，準確可靠，適宜大批量測定等優點。
快速消解分光光度法是指采用密封管作為消解管，取小計量的水樣和試劑于密封管中，放入小型恒溫加熱皿中，恒溫加熱消解，并用分光光度法測定 COD 值。
5、BOD 的稀釋水如何制備？
問題描述：稀釋接種法對于稀釋水有要求嗎？稀釋水之差大于0.2是否不準確?如何制備五日生化需氧量的稀釋水？
解答： 先取花園土 150mg～200mg，用純水定容至 1L，將上清液過濾后取 10mL 再定容至 1L 即為接種水（注意空白值最好控制在 3mg/L～4mg/L）。然后將蒸餾水用魚缸增氧泵曝氣 2h 后，按每 L 加入氯化鐵、氯化鈣、硫酸鎂和磷酸鹽四種營養液各 1mL，接種水 5mL～10mL 即為稀釋水。
稀釋水的質量應滿足下述要求：溶解氧含量應充分；含有微生物生長所需要的營養物質；具有一定的緩沖作用（pH=7 左右）；本身的有機物含量低，空白 BOD5 應小于 0.5 mg/L。
6、如何做好 BOD？
問題描述：BOD5應該很多實驗室都做，但是經常做不好。有經驗的來談談，如何做好這個項目呢？做好五日生化需氧量的關鍵操作有哪些？
解答：
（1）此分析項目要用到BOD5測定儀，控制稀釋比是關鍵，可根據 COD 值、通過預試驗、或水樣的性質和工作經驗來估計；
（2）選擇剩余 DO 與消耗 DO 均≥2mg/L 的水樣計算作為檢測結果；
（3）水樣 pH 應調至 6～8，水樣稀釋過程應避免氣泡產生，稀釋時先用虹吸的方法加一半稀釋水于量筒中，再加待測水樣，用稀釋水稀釋至 1000mL 刻度，用特定的攪拌棒混勻后，
用虹吸法將量筒中的稀釋水樣分裝于溶解氧瓶中，水樣培養瓶應充滿不得有氣泡和密封不嚴;
（4）培養溫度是否能控制在 20℃±1℃對 BOD5分析結果的準確性至關重要，因此應對培養箱溫度進行檢查校準。
